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Composición:
Comprimidos: Cada comprimido contiene: N-Butil Bromuro de Hioscina 10 mg, Metamizol Sódico 250 mg. Excipientes: Dióxido de Silicio Coloidal, Polividona, Lactosa Monohidrato, Almidón de Maíz, Primajel, Estearato de Magnesio, Polietilenglicol 6000, Talco, Dióxido de Titanio, Hidroxipropilmetilcelulosa y Simeticona, c.s. Gotas: Cada 30 gotas de solución contienen: N-Butil Bromuro de Hioscina 10 mg, Metamizol Sódico 500 mg. Excipientes: Ciclamato Sódico, Sacarina Sódica, Fosfato Monosódico Dihidrato, Fosfato Disódico Heptahidrato y Agua Purificada, c.s. Ampollas: Cada ampolla (5 ml) contiene: N Butil Bromuro de Hioscina 20 mg, Metamizol Sódico 2500 mg. Excipientes: Acido Tartárico y Agua para Inyectables c.s.
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Acción Terapéutica:
Antiespasmódico. Analgésico.
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Indicaciones:
La combinación de un analgésico de acción central y un antiespasmódico de acción periférica proporciona el alivio adecuado de los dolores cólicos severos. Está especialmente indicado en pacientes con dolores cólicos intensos, como cólicos biliares, cólicos urinarios y dismenorrea.
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Posología:
Comprimidos: Adultos: 1-2 comprimidos cada 8 horas. Gotas: Adultos: 40 gotas cada 8 horas. Escolares: 20 gotas cada 8 horas. Preescolares: 10 gotas cada 8 horas. Lactantes (> 1 año): 5 gotas cada 8 horas. Ampollas: Adultos con cólicos intensos, 1 ampolla endovenosa lenta con el paciente en decúbito, administrar durante 5 minutos. Puede inyectarse hasta 2 - 3 veces al día con intervalo de varias horas. En el caso que no pueda usarse la vía endovenosa, la inyección puede ser aplicada por vía intramuscular debiendo ser siempre en la región glútea, pero nunca vía subcutánea ni intraarterial. La administración intraarterial inadvertida puede provocar necrosis en el territorio vascular distal.
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Contraindicaciones:
No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad conocida a los derivados pirazolónicos; porfiria aguda intermitente, granulocitopenia, déficit congénito de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa. En caso de estar recibiendo tratamiento citostático, se debe sopesar estrictamente su indicación, por el peligro de acentuar la pancitopenia debido a la presencia del metamizol sódico. Está contraindicada en el menor de 1 año. Dado que el metamizol atraviesa la placenta, su uso especialmente en el primer trimestre del embarazo, así como durante las últimas 6 semanas del embarazo, debe restringirse a casos estrictamente necesarios. Por su componente anticolinérgico está contraindicada en pacientes con miastenia grave y megacolon. Las ampollas no deben administrarse en pacientes con trastornos uretroprostáticos con riesgo de retención de orina, glaucoma, taquicardia marcada, íleo mecánico. Particular cuidado deberá tenerse en pacientes con presión sistólica menor de 100 mg Hg o con circulación inestable (infarto miocárdico, politraumatizado, shock inicial). Además no debe administrarse a pacientes con sensibilidad previamente comprobada al N-butilbromuro de hioscina.
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Interacciones Medicamentosas:
El metamizol puede alterar la medición de glicemia por el método de la glucosa-oxidasa. Buscapina Compositum puede potenciar la acción anticolinérgica de los antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos, quinidina, amantadina y disopiramida, especialmente en casos de administración parenteral. El tratamiento concomitante con antagonistas de la dopamina, como por ej. metoclopramida, puede producir una disminución de la acción de ambos fármacos en el tracto gastrointestinal. Buscapina Compositum puede aumentar la acción taquicárdica de los beta-adrenérgicos. Se recomienda no ingerir alcohol durante el tratamiento.
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Observaciones:
Para mayor información contactar al Depto. Médico de Boehringer Ingelheim, 02-3275037 o a través de webmaster@scl.boehringer-ingelheim.com.
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Presentaciones:
Comprimidos: Envase conteniendo 20 comprimidos recubiertos. Gotas: Envase conteniendo gotario con 20 ml. Ampollas: Envase conteniendo 1 ampolla.
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